Etiologi, Gejala, Dan Faktor Risiko Terjadinya Atrofi Saraf Optik Pada Sindroma Foster Kennedy
Keywords:
Foster Kennedy Syndrome, atrofi saraf optik, tumor intrakranial, tekanan intrakranialAbstract
Sindroma Foster Kennedy merupakan kondisi neurologis langka yang ditandai dengan atrofi saraf optik pada satu mata dan edema papil pada mata lainnya, serta seringkali diasosiasikan dengan adanya massa intrakranial seperti tumor lobus frontal. Atrofi saraf optik yang terjadi dalam sindrom ini disebabkan oleh tekanan langsung tumor terhadap saraf optik, sedangkan edema papil timbul akibat peningkatan tekanan intrakranial yang memengaruhi sisi kontralateral. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji secara mendalam etiologi, gejala klinis, serta faktor risiko yang berkontribusi terhadap terjadinya atrofi saraf optik pada pasien dengan Sindroma Foster Kennedy. Metode yang digunakan adalah kajian literatur (literature review) terhadap 12 artikel ilmiah yang bersumber dari database Scopus, PubMed, dan SINTA, yang diterbitkan dalam rentang lima tahun terakhir. Hasil telaah menunjukkan bahwa meningioma merupakan etiologi paling dominan, diikuti oleh glioma, schwannoma, dan prolaktinoma. Gejala seperti papiledema, atrofi optic unilateral, skotoma, penurunan tajam penglihatan, dan nyeri kepala merupakan tanda awal yang harus dikenali untuk mencegah progresivitas. Faktor resiko paling sering ditemukan adalah keterlambatan diagnosis, dan ukuran massa yang besar. Temuan ini menggarisbawahi pentingnya pemeriksaan neuro-oftalmologis dan pencitraan radiologis sebagai langkah diagnostik awal yang krusial dalam mengelola pasien dengan dugaan FKS.
References
“Practice Foster Kennedy syndrome : papilledema in one eye with,” Cmaj, vol. 183, no. 18, p. 2135, 2011.
M. Musa, G. Aluyi-Osa, and M. Zeppieri, “Foster Kennedy Syndrome (FKS): A Case Report,” Clin. Pract., vol. 12, no. 4, pp. 527–532, 2022, doi: 10.3390/clinpract12040056.
J. J. Díaz-Vintimilla, C. Méndez-González, F. Díaz-Heredia, F. Pérez-Allende, and D. Romero-Cano, “Foster Kennedy Syndrome: Revisiting a Classical Phenomenon,” Arch. Neurociencias, vol. 26, no. 4, pp. 40–42, 2021, doi: 10.31157/archneurosciencesmex.v26i4.303.
S. R. Singh, A. Mehta, and M. Dogra, “Foster Kennedy syndrome,” QJM An Int. J. Med. , vol. 112, no. 8, pp. 623–624, 2019, doi: 10.1093/qjmed/hcz024.
A. Parafita-Fernandez, M. Sampil, C. Cores, F. J. Cores, and E. Viso, “Foster kennedy syndrome: An atypical presentation,” Optom. Vis. Sci., vol. 92, no. 12, pp. e425–e430, 2015, doi: 10.1097/OPX.0000000000000731.
S. Das, G. K. Singh, and R. M. Mishra, “Foster ‑ Kennedy Syndrome and Optochiasmatic Glioma ‑ A Case Report,” pp. 365–367, 2024, doi: 10.4103/tjosr.tjosr.
Ayele, B. A., Belete, A. M., & Bekele, A. (2020). Giant Pituitary Adenoma Presenting with Foster Kennedy Syndrome in a 21 Year Old Ethiopian Patient. Ethiopian Journal of Health Sciences, 30(6), 969–972. https://doi.org/10.4314/ejhs.v30i6.19
Y. Mahjoub, M. Wan, and S. Subramaniam, “Pearls & Oy-sters: Trigeminal Cystic Schwannoma Presenting with Foster Kennedy Syndrome, Sixth Nerve Palsy, and Focal Seizures,” Neurology, vol. 100, no. 12, pp. 587–590, 2023, doi: 10.1212/WNL.0000000000201700.
A. Świerczyńska, J. Sobczak-panek, and M. Woś, “Foster-Kennedy syndrome – a case report,” pp. 42–49, 2023.
R. Ramdasi, S. Thorve, M. Vekariya, and C. Karnavat, “Reverse Foster Kennedy Syndrome Caused by an Intra-axial Tumor,” Neurol. India, vol. 70, no. 4, pp. 1655–1657, 2022, doi: 10.4103/0028-3886.355138.
Chaudhary A, Agarwal R. Atypical Presentation of Foster Kennedy Syndrome due to Neurocysticercosis: a Rare Case Report. Rom J Ophthalmol. 2024;68(2):177–181. doi:10.22336/rjo.2024.33
R. Attia et al., “Risk factors associated with progression from papilloedema to optic atrophy: results from a cohort of 113 patients,” BMJ Open Ophthalmol., vol. 8, no. 1, pp. 1–9, 2023, doi: 10.1136/bmjophth-2023-001375.
Kanj U, Daya W, Abdelrahman H, Gebrael J, Lahoud J. Foster Kennedy syndrome secondary to a giant prolactinoma with a remarkable response to cabergoline. BMJ Case Rep. 2022;15(5):e248259. doi:10.1136/bcr-2021-248259.
R. Natali Christine and N. Dwiki Tanong, “Sindroma Foster Kennedy,” J. Kedokt. Univ. Palangka Raya, vol. 8, no. 2, pp. 1010–1019, 2020, doi: 10.37304/jkupr.v8i2.2035.
F. U. Abidin, “A Case of Foster Kennedy Syndrome in a Pregnant Lady Presenting with Unilateral Deterioration of Vision,” J. Ophthalmol. Clin. Res., vol. 8, no. 1, pp. 1–3, 2021, doi: 10.24966/ocr-8887/100076.
P. N. Mulya, C. P. Samira, and S. Azra, “A Rare Clinical Portrait : Unveiling the Complexities of Foster- Kennedy Syndrome,” pp. 1–6, 2024.
S. Bansal, T. Dabbs, and V. Long, “Pseudo-Foster Kennedy Syndrome due to unilateral optic nerve hypoplasia: A case report,” J. Med. Case Rep., vol. 2, 2008, doi: 10.1186/1752-1947-2-86.
I. D. Cahyono, H. Sasongko, and A. D. Primatika, “Neurotransmitter Dalam Fisiologi Saraf Otonom,” JAI (Jurnal Anestesiol. Indones., vol. 1, no. 1, pp. 42–55, 2009, doi: 10.14710/jai.v1i1.6297.
H. Panjang and S. Ulnaris, “Di Kompartemen Posterior Dengan Panjang Lengan Atas Correlation Between Ulnaris Nerve Length in Posterior Compartment and,” vol. 35, no. 2, pp. 3–7, 2018.
P. Foster, K. Syndrome, F. Kennedy, and T. Foster, “Diagnose and Manage,” 1911.
Downloads
Published
Issue
Section
License
Copyright (c) 2025 Rezky Muchlizah Darmadjid, Sri Irmandha Kusumawardhani, Lidya Paulina Christina (Author)
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
